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依生生物与美国陆军医学研究所联合宣布埃博拉病毒疫苗新突破
来源:美通社 | 作者:yishengbio | 发布时间: 2016-07-13 | 2085 次浏览 | 分享到:

        北京和马里兰州德特里克堡2016713日电 /美通社/ -- 从事生物药物和疫苗研究、开发、生产、销售的中国依生生物制药有限公司(简称依生生物)与美国陆军传染病医学研究所(简称“USAMRIID”)今天宣布,含有Toll样受体3(TLR3)激动剂 -- 皮卡佐剂 -- 的病毒样颗粒(VLP)疫苗的动物实验初步结果表现良好。USAMRIID的科学家是在双方联合开发的协议下开展这项研究的。埃博拉(Ebola)病毒样颗粒疫苗由USAMRIID研发,皮卡佐剂则是依生生物自主研发的专有产品。

       USAMRIID的科学家在实验室里,通过添加或不添加皮卡佐剂,在小鼠模型上进行了抗击埃博拉病毒感染的实验,以评估病毒样颗粒疫苗的免疫原性和保护功效。这项攻毒实验的结果显示,接种了不含有皮卡佐剂的疫苗的动物组中只有40%的受试动物存活下来,而接种了低剂量和高剂量皮卡佐剂疫苗的动物存活率均达到100%。科学家还发现,高存活率下的皮卡佐剂疫苗组同时展现出较高的抗原诱导的特异性抗体免疫应答。

        USAMRIID研发总监Sina Bavari博士评论道:这是我们第一次将皮卡佐剂与我们的病毒样颗粒疫苗结合使用,来评估抗击埃博拉病毒感染的效果。这项实验结果为我们进一步开发更安全有效的埃博拉病毒疫苗产品打下了坚实的基础,早日研发出安全有效的埃博拉病毒疫苗是医学界企盼的重要突破。

        依生生物董事长兼首席执行官张译先生表示:“USAMRIID的科学家们第一次展示出皮卡佐剂在埃博拉病毒疫苗项目的强大免疫功效,我们对此感到非常振奋,这也为开发埃博拉病毒疫苗的临床项目开启了新的一页。我们期待更多来自于USAMRIID合作项目的研究进展。

        张译先生称,皮卡佐剂在已经完成和正在进行的皮卡佐剂狂犬疫苗临床实验中,已经展现出良好的安全性和强大的功效。依生生物的二期皮卡佐剂狂犬疫苗试验预计于今年第三季度前完成。皮卡佐剂同时在艾滋病、乙肝、流感和肺结核等疫苗的临床前研究中也显示出巨大的潜力。

        张译先生接着说道:皮卡佐剂技术在2013年被国家科技部列为重大新药创制项目,获得国家专项资金支持。我们感谢世界各地的研究合作机构多年来对皮卡佐剂技术和疫苗开发的支持,其中包括法国巴斯德研究所(The Pasteur Institute)、美国国家卫生研究院、中国疾病预防控制中心(China CDC)、中国食品药品检定研究院、新加坡国防科技研究院、中国科学院、澳大利亚QIMR、中国中山大学、美国Aeras制药公司以及中国军事医学科学院。

        埃博拉病毒简介

        埃博拉出血热(Ebola HF)是人类和非人灵长类动物(猴子、大猩猩和黑猩猩)中偶发的严重且常常致命的疾病,1976年首次发现。埃博拉出血热的潜伏期为221天。埃博拉出血热患者会突然出现发热、头痛、关节和肌肉疼痛、喉咙痛、极度乏力等症状,随后会腹泻、呕吐、腹痛。西非爆发的疫情(首例报告于20143月)是1976年首次发现埃博拉病毒以来全球出现的规模最大、最为复杂的埃博拉疫情。此次疫情中出现的病例数和死亡人数超过了历次总和。埃博拉还在西非国家间蔓延,从几内亚开始蔓延到塞拉利昂和利比里亚,通过航空运输波及到尼日利亚和美国,又通过陆地交通传播到塞内加尔和马里。


        皮卡佐剂技术简介

        皮卡佐剂技术是依生生物自主开发、具有自主知识产权的专利技术。这种佐剂是双链RNA类似物,作为Toll样受体3(TLR-3)配体来激活先天免疫细胞,如树突细胞、巨噬细胞和NK细胞。能产生强烈的特异性T细胞免疫应答。在攻毒实验中产生显著的治疗保护效力。


        美国陆军传染病医学研究所
(USAMRIID)简介
       
美国陆军传染病医学研究所(USAMRIID)肩负着以领先的医疗能力防控新老生物威胁制剂的使命。该机构开展的研究为人们带来了许多创新的医疗产品,例如疫苗、药品、诊断和信息等,造福于维护军事人员和平民百姓的身体健康。作为防恐怖威胁署的Joint Science and Technology Office for Chemical and Biological Defense(化学和生物国防联合科技办公室)的主要军事医学研究实验室,该研究所发挥着关键作用。USAMRIID是美国陆军医疗研究与装备司令部(U.S. Army Medical Research and Materiel Command)下属的实验室。

  
  

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